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      • 濟(jì)南德誠(chéng)和牧醫(yī)藥科技有限公司以研發(fā)化學(xué)醫(yī)藥原料醫(yī)藥中間體及獸藥原料獸藥中間體

    ——  水溶性阿比朵爾  ——

        水溶性阿比朵爾(Arbidol)是一新的抗病毒藥物,是前蘇聯(lián)藥物化學(xué)研究中心研制的抗病毒新藥,1993年在俄羅斯首次上市,用于防治流行性感冒和其它急性呼吸道病毒感染。   根據(jù)抗原性不同,流感病毒分為甲、乙、丙三型。由于流感病毒抗原性變異較快,所以人類無(wú)法獲得持久的免疫力。對(duì)于流感的治療,臨床上多數(shù)是針對(duì)癥狀及預(yù)防繼發(fā)感染,而缺乏病因治療藥。國(guó)內(nèi)外的研究方向有三種:疫苗、干擾素和抗病毒化療藥物。由于流感病毒抗原的易變性和急性呼吸道病毒感染的多重性,造成開發(fā)疫苗難以逾越的障礙。而干擾素由于來(lái)源、給藥劑量、副作用等原因,限制了它在流感防治上的應(yīng)用。因此,開發(fā)抗病毒化療藥物是防治流感的重要方向。水溶性阿比朵爾(Arbidol Hydrochloride)是用于治療和預(yù)防由A、B型流感病毒引起的流感及急性呼吸道病毒感染,且具有抗流感病毒、呼吸道合胞病毒的新型抗病毒藥物
    【藥物特點(diǎn)】
      水溶性阿比朵爾同其它抗病毒藥物相比具有以下八大特點(diǎn):
       1、同時(shí)殺滅A、B型流感病毒;
       2、阻止病毒融合與復(fù)制;
       3、誘生干擾素,明顯提高自身免疫力;
       4、顯著減輕流感癥狀,縮短流感病程;
       5、阻止流感后期綜合癥發(fā)生與發(fā)展;
       6、流感流行期服用可有效預(yù)防流感;
       7、體外試驗(yàn),對(duì)SARS病毒和禽流感病毒有很好的療效;
       8、口服方便,安全性高,依從性好。
     
    【用法用量】 每克兌溫水3升,自由飲水,連續(xù)服用7天。
    【藥效學(xué)】
    水溶性阿比朵爾的藥物作用機(jī)制是通過(guò)活化2,5-寡腺苷酸合成酶,特異性地阻止流感病毒囊膜與宿主細(xì)胞細(xì)胞膜的接觸、黏附和融合,從而阻斷流感病毒的復(fù)制,并能穿入細(xì)胞核直接抑制病毒RNA 和DNA 的合成[1];另一方面,它具有免疫調(diào)節(jié)、干擾誘導(dǎo)和抗氧化的性質(zhì),誘導(dǎo)宿主細(xì)胞產(chǎn)生干擾素,并刺激體液反應(yīng)和巨噬細(xì)胞的吞噬作用,引起細(xì)胞免疫和體液免疫, 推測(cè)其抗病毒作用與提高免疫功能密切相關(guān)??垢腥緳C(jī)制:酸性環(huán)境(pH 5.0)是流感病毒介導(dǎo)融合作用的必要條件,微小的pH 升高就會(huì)阻止融合過(guò)程。水溶性阿比朵爾是一種弱堿性藥物, 它在宿主細(xì)胞中能夠提高胞內(nèi)體的pH,使病毒不能完成膜融合釋放病毒基因組的過(guò)程,有效地抑制同樣屬于正黏病毒科的HCV 的急性和慢性感染。毒理作用:水溶性阿比朵爾毒性較低。國(guó)外文獻(xiàn)報(bào)道,大鼠和豚鼠單劑口服2 000 mg/kg 耐受良好,LD50>3 000 mg/kg。小鼠口服LD50為340 mg/kg。慢性毒性試驗(yàn): 大鼠100~125 mg/kg,狗25 mg/kg,口服給藥6 個(gè)月,均未出現(xiàn)病理學(xué)變化,對(duì)兔和豚鼠長(zhǎng)期用藥也是安全的。體內(nèi)外實(shí)驗(yàn)均表明其無(wú)誘變作用。大鼠繁殖毒性研究表明本品無(wú)致畸作用[5]。LD50>4 g/kg,按推薦劑量給藥,對(duì)人體不會(huì)造成任何不良影響。
    【抗病毒譜】
    羅際巡[7]在水溶性阿比朵爾對(duì)感染甲型H1N1 流感病毒亞型病毒感染的小鼠的實(shí)驗(yàn)研究中發(fā)現(xiàn),水溶性阿比朵爾對(duì)感染小鼠有保護(hù)作用,表現(xiàn)為小鼠平均體重增加、肺指數(shù)降低和小鼠體內(nèi)流感病毒顆粒增殖抑制,并得出結(jié)論:水溶性阿比朵爾對(duì)甲型H1N1 流感病毒亞型病毒有較強(qiáng)的治療和預(yù)防作用。水溶性阿比朵爾對(duì)SARS 病毒的抑制作用正在研究中。研究表明, 水溶性阿比朵爾阻止RNA 病毒感染可能比阻止DNA 病毒感染更有效[8]。流感病毒是一種RNA 病毒,對(duì)于有包膜的RNA 病毒———呼吸道合胞病毒, 水溶性阿比朵爾主要通過(guò)直接殺傷病毒和抗病毒生物合成發(fā)揮作用[9],而且隨著藥物與細(xì)胞預(yù)先作用時(shí)間的延長(zhǎng),該細(xì)胞抗呼吸道合胞病毒感染的能力增強(qiáng),治療指數(shù)增大。水溶性阿比朵爾還是一種對(duì)抗丙型肝炎的候選藥物[9]。石麗橋等[10]發(fā)現(xiàn),水溶性阿比朵爾在體外對(duì)人類腺病毒7 型ADV-7(DNA 病毒)有抑制作用,而且隨著藥物濃度的增加,其抗病毒效率增強(qiáng)。鄧海英等[11]報(bào)道,水溶性阿比朵爾在體外具有明顯的抗?jié)h坦病毒作用,可通過(guò)藥物對(duì)細(xì)胞的保護(hù)作用及抑制病毒復(fù)制兩種方式發(fā)揮作用,藥物在病毒進(jìn)入細(xì)胞前階段抑制作用更明顯。


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